有望明年6月全民新冠疫苗接种 白宫：FDA故意拖延

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当地时间12月1日（周二），美国政府的疫苗负责人称有望在明年6月之前，完成全美新冠疫苗接种。并且到2022年上半年结束时，将有足够的疫苗供给全球的80亿人口使用。

“我希望到明年6月，大多数美国人都已经接种了疫苗。目前对接种的犹豫态度将会减少，因为届时人们会了解到更多关于疫苗的信息。” 蒙塞夫·斯劳伊（Moncef Slaoui），白宫“曲速行动”（Operation Warp Speed）的首席科学顾问在周二的采访中告诉媒体。

截至周二，辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）两家公司已经向美国食品药品监督管理局（FDA）申请了新冠疫苗的紧急使用授权，可能在短短几周内就会获得批准。根据FDA的日程，辉瑞公司的疫苗可能在12月10日左右获得批准，而莫德纳的产品最早将在本月21日投入使用。目前，两家公司都在加紧疫苗生产，计划在获得FDA批准后立即发货。

白宫“曲速行动”官方称，到今年年底将会有约4000万剂疫苗可供使用。届时2000万人将能获得免疫，因为目前在审批中的两种疫苗都需要二次接种。 “虽然我们都对这些疫苗的问世感到非常兴奋，但要让所有人都获得免疫还需要一段时间。” 斯劳伊说。

虽然疫苗即将过审，白宫对这一科学评估过程的速度并不满意。周二，白宫幕僚长马克·梅多斯（Mark Meadows）约见了FDA局长斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn），旨在讨论FDA为何没有加快行动、批准辉瑞的新冠疫苗。据悉，几个月来，特朗普总统和梅多斯一直在向FDA施压，要求加快疫苗的研发和审批。一名政府官员私下告诉媒体说，梅多斯担心英国政府可能会在FDA采取行动之前，批准紧急使用阿斯利康（AstraZeneca）生产的疫苗。而这一情况出现，可能会令特朗普政府难堪。

此外，梅多斯还质问哈恩，为什么要在11月中旬疫苗审核前夕“忙中偷闲”，前往北卡罗来纳州远程工作。然而FDA发言人表示，梅多斯口中的“休假”实际上是一次隔离措施——此前，哈恩曾在工作中接触到了新冠传染源。

这次会晤再次显示了美国总统唐纳德·特朗普（Donald Trump）对卫生机构高级官员的不满。特朗普曾多次公开指责哈恩故意拖延新冠疫苗审批流程，以破坏他的总统连任机会，然而该指控并没有事实依据。为了坐实这一无中生有的说法，早在8月，这位在职总统甚至不惜使用阴谋论，称国家的卫生机构另有所属：“操控FDA的深层影子政府，或者其他任何人，正在阻挠制药公司找人来测试疫苗和治疗方法。显然，他们希望将结果推迟到11月3日大选之后。我们必须注重速度，拯救生命！”

事实上，即使FDA达到了特朗普的要求，全民接种免疫仍然“道阻且长”。许多专家指出，大范围接种活动中很可能出现不良反应，其后可能发生疫苗信任危急等问题，这些都将影响到免疫的进程。美国疾控中心前主任托马斯·弗里登（Thomas Frieden）博士称，这可能是美国历史上最复杂的疫苗接种项目，预计这条路将会非常坎坷。

（看看新闻Knews记者：任美星）

责任编辑：赖柳华 SN244

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